Основная цель: Систематизировать современные научные данные о молекулярных механизмах действия природных соединений (ресвератрола, куркумина и монолаурина) в контексте онкологических заболеваний, а также оценить проблемы и перспективы их клинического применения. Ключевые выводы: Многообещающие механизмы: Ресвератрол и куркумин демонстрируют мощное многоцелевое (плейотропное) воздействие на ключевые процессы канцерогенеза: Индукция апоптоза (запрограммированной смерти раковых клеток) через активацию p53 и каспаз. Подавление пролиферации (остановка клеточного цикла). Торможение ангиогенеза (образования новых сосудов, питающих опухоль) через ингибирование VEGF. Противовоспалительный и антиоксидантный эффект (подавление NF-κB). Эпигенетическая модуляция (влияние на активность генов без изменения ДНК). Синергизм: Комбинация ресвератрола и куркумина показала синергетический эффект в доклинических исследованиях, усиливая цитотоксическое действие и позволяя потенциально снижать дозы. Главное ограничение — биодоступность: Низкая растворимость и быстрый метаболизм резко ограничивают эффективность перорального приема. Наиболее перспективны решения с использованием нанотехнологий: липосомы, наночастицы, комбинации с пиперином. Клинические данные: Куркумин: Наиболее изучен. Есть данные фаз II клинических испытаний, показывающие потенциальную пользу при раке поджелудочной железы и колоректальном раке как адъювант к стандартной терапии. Ресвератрол: Исследования на ранних стадиях (фазы I-II), в основном изучаются безопасность и фармакокинетика. Монолаурин: Прямых доказательств противоопухолевой активности нет. Изучена только его противовирусная и антибактериальная активность. Важные предупреждения: Данные основаны преимущественно на доклинических исследованиях. Соединения не являются заменой стандартной терапии. Самолечение опасно и может привести к взаимодействию с лекарствами. Любое применение должно быть согласовано с лечащим врачом-онкологом. Заключение: Ресвератрол и куркумин являются перспективными кандидатами для дальнейших исследований в качестве адъювантных средств в онкологии, особенно с применением инновационных систем доставки для повышения биодоступности. Для монолаурина отсутствует какая-либо доказательная база в онкологии. Необходимы масштабные рандомизированные клинические испытания для подтверждения эффективности и безопасности. Main Objective: To systematize current scientific data on the molecular mechanisms of action of natural compounds (resveratrol, curcumin, and monolaurin) in the context of oncological diseases, and to assess the problems and prospects of their clinical application. Key Findings: Promising Mechanisms: Resveratrol and curcumin demonstrate powerful multi-target (pleiotropic) effects on key processes of carcinogenesis: Induction of apoptosis (programmed death of cancer cells) through activation of p53 and caspases. Suppression of proliferation (cell cycle arrest). Inhibition of angiogenesis (formation of new blood vessels feeding the tumor) by suppressing VEGF. Anti-inflammatory and antioxidant effects (suppression of NF-κB). Epigenetic modulation (influencing gene activity without changing DNA). Synergism: The combination of resveratrol and curcumin has shown a synergistic effect in preclinical studies, enhancing cytotoxic action and potentially allowing for dose reduction. Main Limitation — Bioavailability: Low solubility and rapid metabolism severely limit the efficacy of oral administration. The most promising solutions involve nanotechnology: liposomes, nanoparticles, and combinations with piperine. Clinical Data: Curcumin: The most studied. There is Phase II clinical trial data showing potential benefit in pancreatic and colorectal cancer as an adjuvant to standard therapy. Resveratrol: Research is in early stages (Phases I-II), primarily studying safety and pharmacokinetics. Monolaurin: No direct evidence of antitumor activity exists. Only its antiviral and antibacterial activity has been studied. Important Caveats: Data is based primarily on preclinical studies. The compounds are not a substitute for standard therapy. Self-medication is dangerous and may lead to drug interactions. Any use must be coordinated with a treating oncologist. Conclusion: Resveratrol and curcumin are promising candidates for further research as adjuvant agents in oncology, especially with the use of innovative delivery systems to enhance bioavailability. There is a complete lack of evidence for monolaurin in oncology. Large-scale randomized clinical trials are needed to confirm the efficacy and safety of these compounds.